特にリウマチ薬服用による副作用発症、効果についての特許情報が豊富です。
StaGen単独出願 |
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| 特許番号 | 特許第3656952 |
| プロジェクトの名称 | ＳＡＡ１／アミロイドーシス |
| 発明の名称 | 慢性関節リウマチ患者(RA)における続発性ＡＡ－アミロイドーシス罹患危険率の検出方法および SAA1遺伝子座における一塩基多型を含む新規オリゴヌクレオチド。 |
| 発明の内容 | RAにおいて深刻な合併症である続発性AA-アミロイドーシス罹患の危険率を検出することのできる方法、 及びこの方法においてプローブとして使用することのできる新規オリゴヌクレオチドを提供します。 ヒト血清アミロイドＡ遺伝子の-１３番目の塩基がチミンで あるかシトシンであるかを決定することにより危険率を検出することができます。 |
| 実施例 | ＤＮＡチップ等 |
| 論文等 | 1. Moriguchi M, Terai C, Kaneko H, Koseki Y, Kajiyama H, Uesato M, Inada S, Kamatani N. A novel single-nucleotide polymorphism at the 5'-flanking region of SAA1 associated with risk of type AA amyloidosis secondary to rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2001;44(6):1266-72. 2. Moriguchi M, Kaneko H, Terai C, Koseki Y, Kajiyama H, Inada S, Kitamura Y, Kamatani N. Relative transcriptional activities of SAA1 promoters polymorphic at position -13(T/C): potential association between increased transcription and amyloidosis. Amyloid. 2005 ;12(1):26-32. |
StaGen単独出願 |
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| 特許番号 | 特許第3675803 |
| プロジェクトの名称 | NAT2 |
| 発明の名称 | 慢性関節リウマチ治療薬の副作用の危険性の判定方法 |
| 発明の内容 | ＲＡ患者において、NAT2遺伝子についての個人のディプロタイプ形を決定し、 それにもとづいて慢性関節治療薬スルファサラジン（SASP）投与の副作用の危険性を判定する方法です。 |
| 実施例 | ＤＮＡチップ等 |
| 論文等 | 1. Tanaka E, Taniguchi A, Urano W, Nakajima H, Matsuda Y, Kitamura Y, Saito M,Yamanaka H, Saito T, Kamatani N. Adverse effects of sulfasalazine in patients with rheumatoid arthritis are associated with diplotype configuration at the N-acetyltransferase 2 gene. J Rheumatol. 2002;29(12):2492-9. |
StaGen単独出願 |
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| 特許番号 | |
| プロジェクトの名称 | カルパイン１０ |
| 発明の名称 | Calpain10遺伝子による２型糖尿病のリスク診断方法 |
| 発明の内容 | SNPを解析することにより、特に日本人の２型糖尿病のリスクを簡易に診断をすることができ、 予防効果を高めることができます。 |
| 実施例 | ＤＮＡチップ等 |
| 論文等 | Iwasaki N, Horikawa Y, Tsuchiya T, Kitamura Y, Nakamura T, Tanizawa Y, Oka Y, Hara K, Kadowaki T, Awata T, Honda M, Yamashita K, Oda N, Yu L, Yamada N, Ogata M, Kamatani N, Iwamoto Y, Del Bosque-Plata L, Hayes MG, Cox NJ, Bell GI. Genetic variants in the calpain-10 gene and the development of type 2 diabetesin the Japanese population. J Hum Genet. 2005;50(2):92-8. |
StaGen単独出願 |
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| 特許番号 | |
| プロジェクトの名称 | ＶＥＧＦ |
| 発明の名称 | 糖尿病網膜症発症及び/又は進展リスクの診断方法 |
| 発明の内容 | VEGF遺伝子のSNPを解析することにより、糖尿病網膜症発症のリスクを簡易に診断をすることができ、 予防効果を高めることができます。 |
| 実施例 | ＤＮＡチップ等 |
| 論文等 | |
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| 特許番号 | 特許第3839836 |
| プロジェクトの名称 | ＭＴＸ投与方法 |
| 発明の名称 | メトトレキサートの有効投与量を判断する方法 |
| 発明の内容 | MTHFR遺伝子のSNPを解析することにより、間節リウマチ患者ごとのメトトレキサートの 有効投与量を判断をすることができます。 |
| 実施例 | ＤＮＡチップ等 |
| 論文等 | 1. Taniguchi A, Kamatani N. Pharmacogenetic approaches to rheumatoid arthritis.Pharmacogenomics J. 2004;4(6):350-3. 2. Taniguchi A, Urano W, Tanaka E, Furihata S, Kamitsuji S, Inoue E, Yamanaka M, Yamanaka H, Kamatani N. Validation of the associations between SNPs or haplotypes and responses to disease-modifying antirheumatic drugs in patients with rheumatoid arthritis: a proposal for prospective pharmacogenomic study in clinical practice. Pharmacogenetics Genomics in press. 3. Urano W, Taniguchi A, Yamanaka H, Tanaka E, Nakajima H, Matsuda Y, Akama H, Kitamura Y, Kamatani N. Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene were associated with both the efficacy and the toxicity of methotrexate used for the treatment of rheumatoid arthritis, as evidenced by single locus and haplotype analyses. Pharmacogenetics. 12:183-190, 2002. 4. Taniguchi A, Urano W, Tanaka E, Furihata S, Kamitsuji S, Inoue E, Yamanaka M, Yamanaka H, Kamatani N. Validation of the associations between SNPs or haplotypes and responses to disease-modifying antirheumatic drugs in patients with rheumatoid arthritis: a proposal for prospective pharmacogenomic study in clinical practice. Pharmacogenetics and Genomics. 2007;17(6):383-390. |